이름
김은희
연구실
생명시스템과학대학
경력
1989-1991 : 한국화학연구원 선임연구원 1991-2004 : 배재대학교 생명과학부 유전공학과 교수 2015-2016 : 충남대학교 신약전문대학원 학장 2005-현재 : 충남대학교 생물과학과 교수
연구업적
Ki-Hong Jang, Yun-Ju Do, Tae-Sung Koo, Jun-Sub Choi, Eun Ju Song, Yeseong Hwang, Hyun Ju Bae, Ju-hee Lee, Eunhee Kim. Protective effect of RIPK1-inhibitory compound in in vivo models for retinal degenerative disease. Experimental Eye Research 180 (2019):8–17 Ki-Hong Janga, Taeik Janga, Eunji Sona, Soonjin Choib, Eunhee Kim. Kinase-independent role of nuclear RIPK1 in regulating parthanatos through physical interaction with PARP1 upon oxidative stress. BBA - Molecular Cell Research 1865 (2018):132–141 Yun-Ju Do, Seo Young Yun, Min-Young Park and Eunhee Kim. The M458L missense mutation disrupts the catalytic properties of Parkin FEBS Letters. 592 (2018):78–88 Soo-Jin Kim, Eunhee Kim & Kyung-Taek Rim*. Comparative analysis of Adam33 mutations in murine lung cancer cell lines by droplet digital PCR, real-time PCR and Insight OncoTM NGS Mol Cell Toxicol. 2018 14:221-231 Changsun Yu, Bok-seok Kim, Minyoung Park, Yun-Ju Do, Young-Yun Kong and Eunhee Kim*. FAF1 mediates necrosis through JNK1-mediated mitochondrial dysfunction leading to retinal degeneration in the ganglion cell layer upon ischemic insult. Cell Communication and Signaling. 2018:16-56 KH Jang, YJ Do, D Son, E Son, JS Choi, E Kim*. AIF-independent parthanatos in the pathogenesis of dry age-related macular degeneration. Cell Death Dis. 2017 Jan ;8, e2526 Yang SJ, Park YS, Cho JH, Moon B, An HJ, Lee JY, Xie Z, Wang Y, Pocalyko D, Lee DC, Sohn HA, Kang M, Kim JY, Kim E, Park KC, Kim JA, Yeom YI. Regulation of hypoxia responses by flavin adenine dinucleotide-dependent modulation of HIF-1α protein stability. EMBO J. 2017 Apr 13;36(8):1011-1028. JH Kim, ME Park, Chamilani Nikapitiya, TH Kim, Md Bashir Uddin, HC Lee, E Kim, JY Ma, JU. Jung, CJ Kim, JS Lee. FAS-associated factor-1 positively regulates type I interferon response to RNA virus infection by targeting NLRX1. PLoS Pathog. 2017 May 13(5): e1006398 C Yu, B Kim, E Kim*. FAF1 mediates regulated necrosis through PARP1 activation upon oxidative stress leading to dopaminergic neurodegeneration. Cell Death Differ. 2016 Sep ;23, 1873-85 JY Choi, CY Hwang, BR Lee, SM Lee, YJ Bahn, KP Lee, MK Kang, YS Kim, SH Woo, JY Lim, E Kim, Ki-Sun Kwon. Age-associated repression of type 1 inositol 1, 4, 5-triphosphate receptor impairs muscle regeneration. Aging (Albany NY). 2016 Sep; 8(9): 2062–2076. JW Jeong, C Yu, JH Lee, KS Moon, E Kim, SE Yoo*, TS Koo** (2016). Subacute toxicity evaluation of KR-33493, FAF1 inhibitor for a new anti-parkinson's disease agent, after oral administration in rats and dogs. Regulatory Toxicology and Pharmacology, 81, 387-396. Yoo SE *, Yu C, Jung S, Kim E, Kang NS* (2016). Design and synthesis of fluorescent and biotin tagged probes for the study of molecular actions of FAF1 inhibitor. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 26(4), 1169-1172. M Park, I won Park, C hwa Ihm, E Kim*. PARK2 gene variants in Korean patients with Parkinson’s disease. GENES & GENOMICS. (2016)38: 163.163-169. Song EJ, Do YJ, Lee MH, Kim E*, Kang NS*. Discovery of structural characteristics of RIP1K for activity control using the combination method. J. Mol. Struct. 2015 Nov ;1100, 272-8 Kim TW, Kang YK, Park ZY, Kim YH, Hong SW, Oh SJ, Sohn HA, Yang SJ, Jang YJ, Lee DC, Kim SY, Yoo HS, Kim E, Yeom YI, Park KC. SH3RF2 functions as an oncogene by mediating PAK4 protein stability. Carcinogenesis. 2014 Mar;35(3):624-634. Sul JW, Park MY, Shin J, Kim YR, Yoo SE, Kong YY, Kwon KS, Lee YH, Kim E*. Accumulation of the parkin substrate, FAF1, plays a key role in the dopaminergic neurodegeneration. Hum Mol Genet. 2013 Jan K.W. Cho, J.H. Park, C.W. Park, D. Lee, E. Lee, D.J. Kim, K.J. Kim, S.H. Yoon, Y. Park, E. Kim, S. Cho, S. Jang, B.C. Park, S.W. Chi, S.H. Yoo, M.H. Jang, H.N. Kim, Kim E, K. Jo, Y.W. Park, Identification of a pivotal endocytosis motif in c-Met and selective modulation of HGF-dependent aggressiveness of cancer using the 16-mer endocytic peptide. Oncogene, 32 (2013) 1018-1029. Cho KW, Park JH, Park CW, Lee D, Lee E, Kim DJ, Kim KJ, Yoon SH, Park Y, Kim E, Cho S, Jang S, Park BC, Chi SW, Yoo SH, Jang MH, Kim HN, Kim E, Jo K, Park YW. Identification of a pivotal endocytosis motif in c-Met and selective modulation of HGF-dependent aggressiveness of cancer using the 16-mer endocytic peptide. Oncogene. 2013 Feb 21;32(8):1018-29. Lee YS, Dayma Y, Park MY, Kim KI, Yoo SE, Kim E*. Daxx is a key downstream component of receptor interacting protein kinase 3 mediating retinal ischemic cell death. FEBS Lett. 2013 Jan ;587(3):266-71
국외특허
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관심분야
파킨슨병 분자기전 규명 및 치료제 개발 연구 - 파킨슨병 관련 신규 타겟 단백질 도출 및 기능 규명 - 파킨슨병 환자의 병리화기전 규명 - 파킨슨병 글로벌 신약후보물질 개발 및 세포/동물모델에서의 효능 검증 실명질환 분자기전 규명 및 치료제 개발연구 - 실명질환 (황반변성, 녹내장 등)과 관련된 신규타겟 단백질 도출 및 기능 규명 - 실명질환 병리화기전 규명 - 실명질환 글로벌 신약후보물질 개발 및 세포/동물모델에서의 효능 검증 종양세포 죽음신호 제어연구 - 종양 관련 세포죽음인자들의 신규기능 및 신규 신호전달계 규명 - 이종이식(xenograft) 동물모델에서의 종양생성능 억제 검증
세포신호전달 및 분자종양학 실험실
본 연구실은 인간 질환과 관련된 핵심 유전자를 발굴하고, 그 기능을 규명하여 관련 질환의 획기적인 치료제 개발을 목표로 하고 있다. 세포죽음 조절 과정의 불균형은 여러 가지 질환을 발생시키는데, 본 연구실은 그 중에서 세 가지 질환을 중점적으로 연구하고 있다. 세포가 죽음신호에 과민하게 반응하여 발생하는 1) 퇴행성 뇌질환인 “파킨슨병”과 2) 실명질환인 “황반변성”, 그리고 세포죽음 신호에 둔감하게 반응함으로써 발생하는 3) “종양”이 본 연구실의 주된 연구분야이다. 최근, ‘파킨슨병 first-in-class 치료제 후보물질’을 개발하여 2015년 5월 식약청의 임상1상 IND 승인을 획득하였으며, 2015년 9월 (주)카이노스메드에 기술이전 하였다. 현재 ‘파킨슨병 first-in-class 치료제 후보물질’은 임상1상을 성공적으로 완료하였다. 또한, ‘건성황반변성 치료제 후보물질’을 개발하여 2014년 11월 (주)국제약품에 기술이전 하였으며, 이 성과는 ‘2015년도 국가연구개발 우수성과 100선’에 선정된 바 있다. 본 연구실은 한국주도형 신약개발과정의 전주기를 성공적으로 수행한 경험과 축적된 노하우 및 인프라를 이용하여, 퇴행성 뇌질환 (알츠하이머) 및 타실명질환 (녹내장, 당뇨망막병증)으로의 적응증 확대 연구를 진행하고 있으며, 세포죽음관련 신규 타겟 단백질 및 신규 신호전달계 규명 등 다양한 분야의 연구를 수행하고 있다.